三元基因召开2024年度业绩说明会：胶原蛋白新产品有望成为第二增长曲线
（837344.BJ）近日召开2024年度业绩说明会，详细介绍经营成果。2024年，公司凭借集采中选优势加速拓展市场版图，实现了营业收入与市场份额双突破，新增医疗终端1106家，同时保持较好的经营质量，经营性净现金流同比劲增63.23%。
在研发与生产端，公司也取得突破性进展，新药研发募投项目进展顺利，并新开发出胶原蛋白产品有望成为第二增长曲线；新厂区落成，产能和研发能力全面升级，并以数智化生产体系重塑制造范式，构筑公司高质量成长的增长引擎。
集采中选优势下，公司实现营业收入2.57亿元，同比增长4.83%；新增医疗终端1106家，累计实现6000余家等级医院终端准入，其中基层医疗方面，公司通过医药商业配送渠道触达偏远区县的基层医疗诊所达到2704家，覆盖的基层终端数量同比增长38%，完成了国内市场的全覆盖。
最终，公司在营业收入增长4.83%基础上，实现经营性净现金流6979万元，同比增长63.23%，充分展现出公司强劲的资金回笼能力与运营管理效能。从更长时间周期来看，公司长期保持较强的经营“造血”能力，2016年至2024年，公司净资产规模从1.66亿元增至6.21亿元，8年增长2.7倍。
产品家族新增一员，公司全资子公司海南三元医药研发的抗病毒口腔喷剂“立舒星”在去年获批上市，可扩展公司在口腔科、妇科、皮肤科等业务领域，预计2025年将逐步贡献收入。立舒星@与公司核心产品运德素形成“外用+内用”“基层+等级医院”的互补定位,前者主攻口腔及环境预防,后者聚焦下呼吸道和系统感染治疗，逐步树立“抗病毒消毒专家”品牌认知，实现市场突破与协同增长。
研发管线方面，公司正稳步推进多个瞄准“世界级难题”的项目。其中，人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿RSV肺炎Ⅲ期临床试验项目已根据国家药监局药品审评中心要求，按照新药注册标准提交了上市前沟通交流申请，完成了新药注册申报相关资料提交。若该产品成功获批，将成为全球首个针对儿童RSV感染的雾化吸入治疗药物，填补市场空白。
同时在研的新型PEG集成干扰素突变体是唯一兼具长效、高效和安全三大药物核心特征的干扰素。集成干扰素活性是目前干扰素10倍以上，长效PEG化延长药物半衰期至每周一次，同时融合干扰素α1b高安全性基因。公司该项目处于I-II期适应性临床试验阶段，已通过CDE沟通明确以“临床功能性治愈”作为终点，启动国内首个针对乙肝的精准治疗多中心研究，791例受试者入组。若成功上市，该产品将填补乙肝功能性治愈领域空白，与公司现有诊断产品形成“检测-治疗”闭环，巩固肝病领域优势地位。
新厂区以数智化为鲜明标签。据介绍，公司聚焦生物制药领域“工业4.0”标杆目标，秉持“数据融通、虚实共生”核心理念，全力深化数智化转型。2024年，公司智能制造体系实现“数据贯通业务、孪生驱动创新”的重要突破。
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